
用硫酸、、分解礦樣,在6 mol/L硫酸介質中,用亞鈦將鈾(Ⅵ)還原成鈾(Ⅳ).用鈉氧化過剩的亞鈦,過量鈉用尿素破壞,以鄰二氮菲亞鐵為指示劑,釩酸銨容量法測定鈾.本法w(U)測定下限為0.03%,RSD優于3%,回收率為95%~105%,與鈾礦石標準樣品對照分析,誤差小于2%. 激光熒光法適用于環境水樣(包括地表水和地下水,污染源排放廢水),空氣,生物,土壤,產品中微量鈾的分析.采用激光熒光法測定五氧化二釩中的微量鈾,可以在一定程度上避免五氧化二釩產品對釩酸銨滴定的影響,對儀器進樣管路的污染以及出現測定偏差等問題,進而達到,高質量的分析目標.





用偏釩酸銨和二氧化錳為原料,合成了V_2O_5—MnO_2作為二次電池陰極材料。實驗電池用飽和的LiOH水溶液為電解質,在電流密度為2mA/cm^2下充放電,結果表明,電池的比容量與V_2O_5—MnO_2的合成條件密切相關。當V/Mn摩爾比為1時,在空氣中350℃下,灼燒8h,所得樣品的比容量,次放電時可達133mAh/g陰極活性物質。而在同樣條件下,在400℃時所得樣品的循環性能,在0次放電后,其比容量為初始容量的90%。XRD和電鏡的研究顯示樣品的主要組成為V_2O_5和β—MnO_2,另外還有Mn_2O_3和Mn_2V_2O_7,隨著體系中Mn_2O_3和MnV_2O_7含量的增加,電池的比容量降低。
以鉍為鉍源,偏釩酸銨為釩源,調節pH值,采用水熱法合成光催化劑BiVO_(4),采用X-射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)對產物進行結構和形貌分析.在可見光條件下,考察BiVO_(4)對橙(MO)的光催化性能.結果表明,在pH值為6.0的條件下合成的BiVO_(4)具有較優的光催化性能,可見光條件下催化反應5 h后,MO的降解率達到98.4%,并且在循環反應5次后對MO的降解率仍在95%以上.因BiVO_(4)良好的光催化活性和穩定性,在廢水處理領域有非常廣闊的應用前景.