蕪湖人本合金有限責任公司

偏釩酸銨分析方法（以干計） 稱試樣0.1克（稱準至0.0001克）于300ml三角錐形瓶中，加1：1硫酸5ml，加少許蒸溜水，加熱溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%銨至溶液呈翠綠色，于冷水中冷卻至室溫再以3%氧化至溶液呈微紅色不消失，然后加入約1克固體尿素以1%鈉還原至溶液呈亮黃色后，且過量1～3滴，劇烈振蕩30鈔鐘后，靜止片刻加V指示劑3滴，以標準銨溶液滴定至溶液由紫紅色轉為亮綠色即終點。 計算V2O5%＝V.T/G×100 式中：V--消耗銨標準溶液之毫升數 T--銨標準溶液對V2O5之滴定度 G--試樣的重量 所需試劑： 1.硫酸：1：1 2.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O） 3.銨：10%稱10g銨溶于100毫升5%H2S04溶液中 4.：3%溶解時必須煮沸數分鐘，以免有KMn04殘屑不溶 5.尿素：固體 6.鈉：1%水溶液 7.苯代磷氨基苯甲酸指示劑：0.2%稱0.2g溶于100ml0.2%碳酸鈉溶液中。 8.銨稱標準溶液---0.03N左右：稱取銨［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%硫酸溶液10升中，（該標準溶液應放置純鋁絲可保存較長時間）放置數天后方能進行標定。

結果表明:NaClO_3對失效釩電解液的氧化是影響釩回收率的關鍵工藝過程,V^(4+)∶NaClO_3的佳摩爾比為1∶0.2,V^(3+)∶NaClO_3的佳摩爾比為1∶0.4;沉釩的佳工藝條件為:釩液濃度為25~30g/L,p H為8.0~8.5,沉釩溫度為50~60℃,加銨系數K為1.0~1.2,沉釩時間為80~120min。該工藝具有釩回收率高、成本低、操作簡便、對環境友好等優點,在佳工藝條件下釩的回收率可高達99%左右,為全釩液流電池失效釩電解液的回收利用提供了一條新途徑。

目的研究偏釩酸銨對SD大鼠空腸組織結構的影響。方法將112只健康清潔級SD大鼠隨機分為偏釩酸銨高劑量(60mg/L)、中劑量(40mg/L)、低劑量(20mg/L)染毒組和對照組(蒸餾水),每組28只,雌雄各半,自由飲水染毒,連續染毒8周。于染毒第4、8周,測量空腸絨毛的長度、腸腺深度及腸壁厚度,計算絨毛長度與腸腺深度的比值,并觀察空腸病理組織結構。結果隨偏釩酸銨染毒劑量的增加,SD大鼠體重以及空腸絨毛長度、腸腺深度和腸壁厚度呈下降趨勢,絨毛長度與腸腺深度的比值較低,差異多有統計學意義(P<0.05,P<0.01)。病理學觀察結果顯示,偏釩酸銨可使空腸絨毛上皮細胞脫落,微絨毛損傷、變短并脫落,線粒體和內質網數量減少、結構破壞。結論偏釩酸銨釩對SD大鼠空腸黏膜具有明顯的毒性作用。