蕪湖人本合金有限責任公司

本文考查了某些試劑對石墨爐原子吸收法測定痕量鎳的增敏作用。選用NH_4VO_3作為基體改進劑,并選擇了NH_4VO_3體系的實驗條件,使鎳在232.0nm處的相對吸收提高了70％,從而提高了方法的靈敏度。其靈敏度為2.2ppb/1％,線性范圍為0.01—0.160μgNi/ml。對鎳含量為0.0x～0.xx％超基性巖標樣和鋼標樣測定結果滿意。 提出利用偏釩酸銨增敏石墨爐原子吸收法測定鋼中痕量鈷的新方法。研究了偏釩酸銨對鈷的增敏效果,其靈敏度提高為1.3×10^(-3)μg·ml^(-1)/1％,擴大了線性范圍,在0～320ng·m1^(-1)間呈良好的線性。不經分離富集直接對含鈷量為0.0x％～0.xx％的鋼樣測定,結果滿意。

以偏釩酸銨(NH_(4)VO_(3))和五水合鉍(Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O)為原料,采用固相法制備了釩酸鉍(BiVO_(4))光催化劑。采用X射線衍射(XRD)、紫外可見漫反射光譜(UV-Vis DRS)、掃描電子顯微鏡(SEM)和BET比表面積測試對試樣進行表征。以亞藍(MB)的光催化降解反應為探針,考察了研磨時間對BiVO_(4)試樣光催化活性的影響。結果表明:延長研磨時間,有利于提高BiVO_(4)試樣的結晶度,提高光吸收能力,從而增強光催化活性,但過長的研磨時間會導致BiVO_(4)的比表面積下降;研磨時間為10 min時,BiVO_(4)試樣具有佳的光催化活性;當反應條件為催化劑濃度1 g/L,室溫下光照反應30 min時,MB的降解率達到82.3%。

以六水合鋅和偏釩酸銨為無機源,十六烷基三化銨為表面活性劑,采用水熱法合成納米焦釩酸鋅?？疾炝吮砻婊钚詣┑臐舛葘{米焦釩酸鋅結構和性能的影響,通過XRD、SEM等對合成產物進行表征,以亞藍為目標降解物進行光催化實驗,并對光催化機理進行了自由基捕獲測試。其中制備的片狀結構Zn_(3)(OH)_(2)V_(2)O_(7)·2H_(2)O具有的光催化性能,在光照射140 min后對MB的降解率達到98%左右。