
偏釩酸銨分析方法(以干計) 稱試樣0.1克(稱準至0.0001克)于300ml三角錐形瓶中,加1:1硫酸5ml,加少許蒸溜水,加熱溶解、取下,加3:1:1硫磷酸15ml,滴加10%銨至溶液呈翠綠色,于冷水中冷卻至室溫再以3%氧化至溶液呈微紅色不消失,然后加入約1克固體尿素以1%鈉還原至溶液呈亮黃色后,且過量1~3滴,劇烈振蕩30鈔鐘后,靜止片刻加V指示劑3滴,以標準銨溶液滴定至溶液由紫紅色轉為亮綠色即終點。 計算V2O5%=V.T/G×100 式中:V--消耗銨標準溶液之毫升數 T--銨標準溶液對V2O5之滴定度 G--試樣的重量 所需試劑: 1.硫酸:1:1 2.硫磷混合酸:3:1:1(H2SO4:H3PO4:H2O) 3.銨:10%稱10g銨溶于100毫升5%H2S04溶液中 4.:3%溶解時必須煮沸數分鐘,以免有KMn04殘屑不溶 5.尿素:固體 6.鈉:1%水溶液 7.苯代磷氨基苯甲酸指示劑:0.2%稱0.2g溶于100ml0.2%碳酸鈉溶液中。 8.銨稱標準溶液---0.03N左右:稱取銨[(NH4)2.Fe(SO4)2.6H2O]53克溶于5%硫酸溶液10升中,(該標準溶液應放置純鋁絲可保存較長時間)放置數天后方能進行標定。





為了考察偏釩酸銨對小鼠和轉氨酶活力的影響,50只小鼠隨機分為5組,對照組飲用三重蒸餾水,4個暴露組分別飲用劑量為5、10、15和20mg·kg-1·d-1的偏釩酸銨,15d后取血和樣品,測定和中谷丙轉氨酶(alanine transami-nase,ALT)和谷草轉氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活力。結果表明:暴露組小鼠中ALT和AST活力隨著偏釩酸銨劑量的增加而升高,中ALT和AST活力隨著偏釩酸銨劑量的增加而降低;與對照組相比,劑量為5mg·kg-1·d-1組中小鼠和的ALT和AST活力差異無統計學意義(p>0.05),劑量為10、15和20mg·kg-1·d-1各組中小鼠和ALT和AST活力差異具有統計學意義(p<0.01)。研究表明,偏釩酸銨在10~20mg·kg-1·d-1劑量范圍內可損傷小鼠肝細胞。
采用一步水熱法合成V_(2)O_(5)花狀結構材料,并通過XRD和SEM對樣品進行相應的物相分析表征。結果顯示:檸檬酸的用量對樣品的形貌有較大的影響,當檸檬酸與偏釩酸銨的用量配比為1.5∶1時,可以制備形貌良好的花狀結構,其形貌是由大小、形狀相似的納米片組裝而成的,直徑為1~3μm。將制備好的V_(2)O_(5)花狀結構材料制作成旁熱式氣敏元件,然后采用靜態配氣法測試氣敏元件對胺氣體的氣敏特性。結果表明:V_(2)O_(5)花狀結構對胺有良好的氣敏響應特性,并且樣品具有響應恢復時間短、選擇性和穩定性良好等優點,展現了V_(2)O_(5)在胺氣體檢測方面的良好應用前景。