蕪湖人本合金有限責任公司

根據亞鈦還原釩酸銨滴定法的測定原理,對樣品溶樣,過濾洗滌,還原氧化,滴定等操作方法做了改進.磷酸-鹽酸-混合酸低溫溶解樣品,離心分離過濾,亞鈦還原UO22+,過量亞鈦用次酸鈉氧化,尿素鈉混合液進一步氧化未被次酸鈉氧化的微量雜質.在小體積(10 mL)范圍內,用低濃度釩酸銨標準溶液進行滴定操作測定微量鈾,滴定終點清晰,相對標準偏差(RSD,n=5)為0.05%~0.07%,方法測定下限為0.001%,適于礦石和礦渣中0.001%~0.01%鈾的測定.方法簡便,快速,能滿足生產和科研的需要.

目的研究偏釩酸銨對SD大鼠空腸組織結構的影響。方法將112只健康清潔級SD大鼠隨機分為偏釩酸銨高劑量(60mg/L)、中劑量(40mg/L)、低劑量(20mg/L)染毒組和對照組(蒸餾水),每組28只,雌雄各半,自由飲水染毒,連續染毒8周。于染毒第4、8周,測量空腸絨毛的長度、腸腺深度及腸壁厚度,計算絨毛長度與腸腺深度的比值,并觀察空腸病理組織結構。結果隨偏釩酸銨染毒劑量的增加,SD大鼠體重以及空腸絨毛長度、腸腺深度和腸壁厚度呈下降趨勢,絨毛長度與腸腺深度的比值較低,差異多有統計學意義(P<0.05,P<0.01)。病理學觀察結果顯示,偏釩酸銨可使空腸絨毛上皮細胞脫落,微絨毛損傷、變短并脫落,線粒體和內質網數量減少、結構破壞。結論偏釩酸銨釩對SD大鼠空腸黏膜具有明顯的毒性作用。

將偏釩酸銨和納米碳黑溶于去離子水中,通過加熱、干燥后制得前驅體粉末,將前驅體粉末還原/碳化后得到納米V_8C_7粉末。采用X射線衍射儀(XRD)、掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)對不同保溫時間下的反應產物進行了分析。結果表明:保溫時間過短或過長,都會造成反應產物的形貌和晶粒尺寸偏大。保溫時間過短,反應不完全,正在發生相轉變,顆粒形貌和晶粒尺寸偏大;保溫時間過長,反應產物呈熔融狀,并有游離碳和VC析出。只有當保溫時間達到或接近值時,反應才能進行,顆粒的形貌較規則,呈球形或類球形,平均粒徑在20 nm左右。